Malý mladík so špinavým kúskom ružovej látky zakrývajúcou ruky položenými na jeho lone sedel pred kanceláriou doktorky Samanty Lal Senovej na oddelení popáleniny a plastickej chirurgie v nemocnici Dhaka Medical College Hospital (DMCH). Vyzeral normálne, až kým jeho matka Amena Begum neodstránila látku a nevytiahol nohy spod kresla.
Vyzeralo to, akoby mal na rukách nalepené dva ťažké kmene stromov vážiace okolo štyri kilogramy, s koreňmi a konármi vyrážajúcimi na všetky strany. Podobné šupinaté hnedé výrastky mu zakrývali chodidlá, najmä veľké prsty.
Abul Bajandar (26) je štvrtým mužom na svete s ochorením na stromov, zriedkavou kožnou chorobou spôsobenou vírusom ľudským papilomavírusom.
Podľa informácií nájdených na internete bolo Rumunovi toto ochorenie diagnostikované prvýkrát v marci 2007. V Indonézii bol v novembri toho istého roku hlásený ďalší prípad u 35-ročného rybára. Posledný hlásený prípad sa tiež stal v rovnakom regióne Indonézie v roku 2009.
Tento prípad som videl prvýkrát v Bangladéši, uviedol doktor Sen, významný lekár a koordinátor jednotky pre popáleniny a plastickú chirurgiu. Odkázali nám to lekári z Gazi Medical College v Khulne.
nech láska začne teleserye
Bradavice sa mi začali objavovať na nohe, keď mi bolo 15 rokov, povedal Abul, ktorý pochádzal z autobusového stánku Saral v Payikgachha v Khulne. Spočiatku boli malé, ale za posledných päť alebo šesť rokov začali rásť zrýchleným tempom.
Abul, ktorý sa oženil v roku 2011 a splodil trojročnú dcéru, čoskoro stratil všetky funkcie ruky a musel sa vzdať zamestnania ako vodič dodávky.
Abul Bajandar (26) z Khulny je štvrtým mužom na svete s ochorením na stromov, vzácnou kožnou chorobou spôsobenou vírusom ľudským papilomavírusom. Fotografia bola urobená v nemocnici Dhaka Medical College Hospital. Foto z dennej hviezdy / ANN
Potrebujem pomoc pri všetkých mojich každodenných činnostiach, od stravovania až po používanie toalety, povedal. Jeho matka a manželka sa teraz o neho starajú každý deň. Veľká váha mi skoro strhne ruky a bolesť sa zvyšuje, keď hýbem končatinami.
Abul spočiatku chodil k dedinským homeopatickým lekárom. Ale keď liečba zlyhala, bol odkázaný na Khulnu. Za posledných päť rokov sme ho dokonca päťkrát vzali do Kalkaty, povedala jeho sestra Aduri Begum, ktorá s ním v piatok večer prišla do Dháky.
Keď sme išli naposledy do Indie, lekári povedali, že musíme urobiť operáciu a odkázali nás na Vellore v Madrase. Ale nemohli sme si dovoliť ošetrenie tam, ktoré by trvalo asi 5 lakhov Tk, povedal Abul.
On a jeho rodina už strávili asi 2 000 lakh v hľadaní lieku na túto poruchu. Ľudia nám veľmi pomáhali požičiavaním peňazí, povedala Amena Begum.
Vyplakala, aké ťažké bolo pre jej manžela Manika Bajandara, vodiča dodávky a každodenného robotníka, zabezpečiť šesťčlennú rodinu, ktorá zahŕňa Abulovu mladšiu sestru, a jeho manželku a dcéru.
Keď všetky nádeje na možné lekárske ošetrenie vyzerali bezútešne, narazila Abulova manželka Halima na posádku súkromnej televízie počas posledných volieb do samosprávy. Navrhla, aby sme požiadali ľudí z kanálu o pomoc, povedala Amena.
navždy epizóda z 20. mája 2015
Keď sa k nemu Abul obrátil so žiadosťou o pomoc, bol v oblasti zisťovania volebných miest Sunil Das, šéf kancelárie SATV. Najskôr som si myslel, že žiada peniaze. Ale keď mi ukázal svoje ruky, uvedomil som si, že som nikdy predtým nič také nevidel, povedal.
Odvtedy Das kontaktoval priateľov a lekárov doma i v zahraničí, snažil sa nájsť liek a nakoniec bol poslaný k DMCH Burn Unit.
fanúšik umiera pri hre yankees
S peniazmi získanými od niekoľkých novinárov, lekára a krajanského pracovníka poslal Das v piatok popoludní Abula, svoju matku a sestru, na Dhaka Medical College.
Možno mu nebudeme schopní poskytnúť absolútnu liečbu, ale možno sa môžeme pokúsiť aspoň o to, aby boli jeho ruky funkčné, uviedol doktor Sen po tom, čo v sobotu ráno jeho tím a ďalší plastický chirurg z Chittagongu prehliadli Abula.
Uviedol, že kontaktuje ďalších plastických chirurgov v krajine a v nedeľu ustanoví päťčlennú lekársku komisiu, ktorá bude rozhodovať o vyšetrovaní, diagnostikovaní a liečbe Abulovho lekárskeho prípadu, čo by bolo úplne zadarmo.
Pretože stále dokáže hýbať prstami, mohli by sme mu odobrať ďalšie mäso a kožu a uvoľniť ukazovák a palec prsta pomocou plastickej chirurgie, aby sme mu vrátili časť funkčnosti, poznamenal.
Lekári však nedokázali okamžite povedať, čo tento stav spôsobilo.
Vírus sa do tela mohol dostať po nejakom zranení, uviedol doktor Md Ayub Ali, docent pre plastickú chirurgiu, lekárska fakulta a nemocnica Chittagong. To zvyčajne nie je nákazlivé, ale ak stav pretrváva dlhší čas, povedzme 30 rokov, potom sa môžu transformovať na zhubné bunky vedúce k rakovine, dodal.
Podľa Dermnetu je Nový Zéland, známy ako epidermodysplasia verruciformis [nazývaná tiež Lewandowsky-Lutzova dysplázia], autozomálne recesívnou dedičnou poruchou, čo znamená, že na ochorenie sú potrebné dva abnormálne gény EV, jeden od každého z rodičov.
Podľa Ameny Begumovej nemal nikto z Abulovej matky alebo otcovskej rodiny také podmienky.
Doteraz nebol nájdený žiadny liek. Indonézsky rybár, ktorému sa prípadu dostalo celosvetovej pozornosti, získal určitú mobilitu chirurgickým zákrokom, ale bradavice sa potom začali znovu objavovať.
SÚVISIACE PRÍBEHY
Indiáni tlačia rieky, tieň stromu ako horúčava prejde 1 400
Urobte preventívne opatrenia proti chorobám za chladného počasia, odporúča DOH
jollibee kávové zrná čajový list